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奈米粒子抗癌藥進入體內難追蹤，可能須打大量藥物，副作用也大。北醫校長閻雲和學者合作，利用藥物螢光特質，加強雷射聚焦偵測並加入帶螢光抗體，成功追蹤藥物進入腫瘤方法。

台北醫學大學校長閻雲今天表示，奈米粒子抗癌藥物是當前研發主流，但研究面臨到的最大困境是這些藥物到底有沒有如預期進入腫瘤組織，且沒有傷害到周邊的正常組織。

他說，傳統上追蹤藥物到了哪裡，必須先切片將組織取出用螢光染色法或高倍電子顯微鏡觀察，但在奈米階段，顯微鏡聚焦常會失真，非常困難，儘管做了電子顯微鏡改善，也一直花蓮機車借款免留車沒辦法突破，且高端電子顯微鏡困擾奈米藥物研究長達十年。

閻雲從二○○七年起就和美國教授馬克戴維斯（Prof.MarkDavis）聯手合作，利用奈米粒子抗癌藥物本身會發螢光特性，並輔以聚焦雷射偵測，加強螢光顯現，偵測時再加入帶螢光的抗體，當兩道螢光吻合證明藥物成功被追蹤。

閻雲表示，用這套方法偵測奈米粒子藥物，結果發現大部分藥物都進入腫瘤組織，只有極少部分誤闖到正常組織，既可達到預期療效，也可將誤傷正常組織的機率大幅降低。

他說，有些長期存在的小分子抗癌藥物因難以追蹤，量必須打很多，副作用也很大，臨床漸少使用，但如果能用新的技術讓老藥標靶化，醫療效果可以更精準，且老藥改良，藥價應不會太高。閻雲說，新奈米藥物的偵測方法，對未來科學家研發奈米粒子抗癌藥物時多一分助力，更易成功，若搭配未來影像科學發展，未來也可能可以直接在體內追蹤藥物效果，不用再切片偵測。

閻雲和戴維斯的研究論文將刊登在最新一期的美國國家科學院期刊（Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS）。 1FCF7329B6835CAC
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